Beispiele für Vor-Ort-Audits
Wir führen im Kundenauftrag Qualitätssicherungsaudits und Due Diligence Audits durch. Außerdem unterstützen wir Sie bei der Erstellung eines effizienten Lieferantenqualifizierungsprogramms. Nach einer Risikoanalyse kommen Vor-Ort-Audits, Audits per Fragebogen oder die systematische Auswertung von sonstigen Informationen zum Einsatz.
- Qualifizierung Wirkstoffhersteller (Frankreich, Oktober 2025)
- Herstellung von biotechnologischen Wirkstoffen (China, Juni 2025)
- Herstellung von Wirkstoffen für IMPs (Schweiz, November 2024)
- Wirkstoffhersteller (Schweiz, November 2024)
- Herstellung von biotechnologischen Wirkstoffen für IMPs (Spanien, September 2024)
- Herstellung von Wirkstoffen für IMPs, (China, September 2024)
- Testen und Freisetzen von Wirkstoffen (USA, Juli 2024)
- Ausgangsstoffe für die Herstellung von Wirkstoffen (Griechenland, Juli 2024)
- Fermentative Wirkstoffherstellung (China, Juli 2024)
- Hersteller für genetisch veränderte Bakterien (Frankreich, Juli 2024)
- Entwicklung von Antibody-Drug-Conjugates (Deutschland, Juni 2024)
- Wirkstoffherstelller (Synthese) (China, Juni 2024)
- Hersteller von synthetischen Peptiden als Wirkstoffe für Prüfpräparate (China, April 2024)
- Wirkstofflieferant für Impfstoff, klinische Phase I (Deutschland, März 2024)
- Wirkstofflieferant, klinische Phase II (Deutschland, Januar 2024)
- Hersteller von biotechnologischen Wirkstoffen (USA, September 2023)
- Herstellung von Wirkstoffen (Großbritannien, Juni 2023)
- Herstellung und Prüfung von biotechnologischen Pharma-Wirkstoffen (Deutschland, April 2023)
- Herstellung und Prüfung synthetisch hergestellter Wirkstoffe (China, Januar 2023)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe (China, November 2022)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe (Großbritannien, November 2022)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe (Dänemark, September 2022)
- Hersteller synthetischer Wirkstoffe (China, Mai 2022)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter Wirkstoffe (Spanien, April 2022)
- Hersteller von biotechnologischen Wirkstoffen (Deutschland, April 2022)
- Herstellung von synthetischen Peptid-Wirkstoffen (Schweiz, Februar 2022)
- Herstellung und Prüfung synthetisch hergestellter APIs (Spanien, November 2021)
- Herstellung und Prüfung von biotechnologisch hergestellten Produkten (Dänemark, Oktober 2021)
- Herstellung und Prüfung synthetisch hergestellter APIs (Deutschland, Oktober 2021)
- Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen (Schweiz, Juli 2021)
- Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen (Italien, Juli 2021)
- Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen (Taiwan, Mai 2021)
- Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen (China, Mai 2021)
- Herstellung und Prüfung monoklonaler Antikörper als Wirkstoffe (Deutschland, Mai 2021)
- Herstellung von APIs (Schweiz, November 2020)
- Herstellung und Prüfung von Wirkstoffen (Italien, November 2020)
- Herstellung und Prüfung von biotechnologischen Pharma-Wirkstoffen (Deutschland, August 2020)
- Herstellung und Prüfung von biotechnologisch hergestellten Produkten (Dänemark, Januar 2020)
- Herstellung und Prüfung synthetisch hergestellter APIs (Deutschland, November 2019)
- Herstellung und Prüfung fermentierter Antibiotika-Wirkstoffe (China, September 2019)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Spanien, Mai 2019)
- Hersteller von Pharma-Wirkstoffen (Schweiz, Mai 2019)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Großbritannien, Mai 2019)
- Herstellung und Prüfung synthetisch hergestellter APIs (Großbritannien, April 2019)
- Wirkstoffhersteller (Schweiz, Januar 2019)
- Wirkstoffhersteller (Deutschland, Januar 2019)
- Hersteller biotechnologischer Wirkstoffe (USA, Januar 2019)
- Wirkstoffhersteller (Schweiz, November 2018)
- Herstellung und Qualitätskontrolle synthetisch hergestelltes API (Italien, Oktober 2018)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Deutschland, August 2018)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Deutschland, November 2017)
- Herstellung und Prüfung synthetisch hergestellter APIs (Deutschland, November 2017)
- Herstellung und Prüfung synthetisch hergestellter APIs (Schweiz, Oktober 2017)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Schweiz, September 2017)
- Herstellung und Prüfung synthetisch hergestellter APIs (Schweiz, September 2017)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (USA, August 2017)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Spanien, April 2017)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Indien, Dezember 2016)
- Wirkstoffhersteller (Schweiz, November 2016)
- Hersteller von Wirkstoffen zum Einsatz in klinischen Studien (Schweiz, August 2016)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Deutschland, Juli 2016)
- Hersteller von Wirkstoffen (biotechnologisch) (Frankreich, Juli 2016)
- Hersteller von Arzneimittelwirkstoffen (Indien, März 2016)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Schweiz, Januar 2016)
- Hersteller von biotechnologischen Pharma-Wirkstoffen (Deutschland, Dezember 2015)
- Wirkstoffhersteller (Schweiz, November 2015)
- Hersteller von Wirkstoffen (synthetisch-immunologisch) (Spanien, Juli 2015)
- Hersteller von biotechnologischen Pharma-Wirkstoffen (Deutschland, Mai 2015)
- Lohnhersteller für feste, orale Darreichungsformen (Deutschland, Januar 2015)
- Impfstoffhersteller (Schweiz, November 2014)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter APIs (Schweiz, November 2014)
- Wirkstoffhersteller (Schweiz, März 2014)
- Hersteller von biotechnologischen Pharma-Wirkstoffen (Deutschland, Februar, März 2014)
- Wirkstoffhersteller (Schweiz, November 2013)
- Mikronisierung von Wirkstoffen (Schweiz, Juni 2013)
- Wirkstoffhersteller (Schweiz, Mai 2013)
- Hersteller mikronisierter steriler Wirkstoffe (Deutschland, April 2013)
- Hersteller synthetischer Hormone (Italien, März 2013)
- Hersteller steriler Wirkstoffe (Schweiz, Januar 2013)
- Hersteller biotechnologischer Wirkstoffe (Österreich, Oktober 2012)
- Hersteller von Pharma-Wirkstoffen (Schweiz, Oktober 2011)
- 1. Biotech-Hersteller von Wirkstoffen, 2. Hersteller von aseptisch produzierten sterilen Arzneimitteln (Österreich, April 2011)
- Chemischer Produktionsbetrieb für Roh- und Wirkstoffe (China, März 2011)
- Hersteller von Pharma-Wirkstoffen (USA, Januar 2011)
- Hersteller von biotechnologischen Pharma-Wirkstoffen (Schweiz, Dezember 2010)
- Biotech-Hersteller von Wirkstoffen (Deutschland, September 2010)
- Hersteller von Biotech-Wirkstoffen (Österreich, April 2010)
- Hersteller von Pharma-Wirkstoffen (Indien, Januar 2010)
- Hersteller von zytostatischen Wirkstoffen (Deutschland, April 2009)
- Hersteller von sterilen Wirkstoffen (Schweiz, März 2009)
- Hersteller von mikronisierten sterilen Wirkstoffen (Deutschland, März 2009)
- Chargenfreigabe von Arzneimitteln (Niederlande, Juli 2025)
- Herstellung von sterilen IMPs (China, Mai 2025)
- Herstellung von Wirkstoffen und sterilen Arzneimitteln (China, Mai 2025)
- Herstellung von Wirkstoffen und Arzneimitteln (China, Mai 2025)
- Transfer von zugelassenen Arzneimitteln und Life Cycle Management (Deutschland, April 2025)
- Herstellung von Arzneimitteln (Frankreich, März 2025)
- Biotechnologische Herstellung von Wirkstoffen und Arzneimitteln für IMPs (Schweden, März 2025)
- Herstellung steriler Arzneimittel für IMPs (Finnland, Februar 2025)
- Qualifizierung Wirkstoff- und Arzneimittelhersteller (China, Februar 2025)
- Beaufsichtigung Herstellung von Arzneimitteln und kommerziellen Produkten (Schweiz, November 2024)
- Herstellung von Bulk-Arzneimitteln für IMPs (Schweiz, November 2024)
- Arzneimittelhersteller, steril (Italien, Oktober 2024)
- Abfüllung von Sterilprodukten (Schweiz, Oktober 2024)
- Aseptische Herstellung von Arzneimitteln (Italien, September 2024)
- Aseptische Herstellung von IMPs (Österreich, September 2024)
- Aseptische Herstellung von Arzneimitteln (Deutschland, Mai 2024)
- Herstellung, Prüfung, Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten (Großbritannien, April 2024)
- Abfüllung von Sterilprodukten (Schweiz, März 2024)
- Herstellung von biotechnologischen Arzneimitteln (Ungarn, Oktober 2023)
- Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, klinische Phase II, DS- und DP-Herstellung (China, October 2023)
- Hersteller von Arzneimitteln und Wirkstoffen (China, August 2023)
- Pharmazeutischer Unternehmer und Importeur von Biosimilars (Deutschland, Juli 2023)
- Herstellung von biotechnologischen Arzneimitteln (USA, Juli 2023)
- Herstellung und Prüfung von flüssigen Arzneimitteln (USA, Juli 2023)
- Aseptische Produktion, Gefriertrocknung, Sekundärverpackung und Qualitätskontrolle von Parenteralia (Schweiz, Juni 2023)
- Hersteller von APIs und IMPs auf Basis von Bakteriophagen (Slowenien, März 2023)
- Hersteller von APIs und IMPs auf Basis von Bakteriophagen (Tschechien, März 2023)
- Analytik, Freigabe und Handel von Wirkstoffen und kommerziellen Arzneimitteln (Schweiz, Januar 2023)
- Hersteller im Lohnauftrag von sterilen Klinikmustern (Schottland, Dezember 2022)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung von Parenteralia (Schweiz, Dezember 2022)
- Herstellung, Prüfung, Verpackung von kommerziellen Arzneimitteln und Prüfpräparaten (Frankreich, November 2022)
- Herstellung und Qualitätskontrolle von Inhalatoren (Deutschland, November 2022)
- Hersteller für Blutprodukte (Großbritannien, Oktober 2022)
- Herstellung von Liposomenlösung (Österreich, Oktober 2022)
- Lohnhersteller für Parenteralia (Deutschland, Oktober 2022)
- Primärverpackung feste Formen (China, August 2022)
- Herstellung und Prüfung biotechnologisch hergestellter Medikamente und Wirkstoffe (China, Juli 2022)
- Sekundärverpackung von Prüfpräparaten (Deutschland, Juni 2022)
- Sekundärverpackung von Prüfpräparaten (USA, Mai 2022)
- Herstellung, Prüfung, Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten (Großbritannien, April 2022)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung (Spanien, April 2022)
- Lohnhersteller für Etikettierung und Sekundärverpackung (Spanien, April 2022)
- Lohnhersteller für Etikettierung und Sekundärverpackung (Großbritannien, März 2022)
- Lohnhersteller für Etikettierung und Sekundärverpackung (Frankreich, März 2022)
- Sekundärverpackung von Prüfpräparaten (Deutschland, Januar 2022)
- Hersteller im Lohnauftrag von sterilen Klinikmustern (Schweiz, Dezember 2021)
- Aseptische Abfüllung und Lyophilisation (Schweiz, November 2021)
- Lohnhersteller Sekundärverpackung (Deutschland, November 2021)
- Hersteller fester Formen, Liquida und steriler Arzneimittel (China, Oktober 2021)
- Aseptische Produktion und Qualitätskontrolle gefriergetrockneter Produkte (Italien, Oktober 2021)
- Sekundärverpackung (Deutschland, September 2021)
- Serialisierung (Schweiz, September 2021)
- Aseptische Produktion und Qualitätskontrolle gefriergetrockneter Produkte (Niederlande, August 2021)
- Aseptische Produktion und Qualitätskontrolle gefriergetrockneter Produkte (Niederlande, Juni 2021)
- Herstellung und Prüfung flüssiger Formen (England, April 2021)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung und Qualitätskontrolle (Österreich, April 2021)
- Lohnhersteller für aseptische Produktion von Parenteralia (Schweiz, April 2021)
- Hersteller von vorgefüllten Injektorpens (Deutschland, April 2021)
- Lohnhersteller für feste und halbfeste Formen (Frankreich, März 2021)
- Aseptische Produktion, Lyophilisation, Sekundärverpackung und Qualitätskontrolle von Parenteralia (Schweiz, März 2021)
- Herstellung, Prüfung, Verpackung und Etikettierung von Prüfpräparaten (Vereinigtes Königreich, Dezember 2020 & Januar 2021)
- Hersteller von vorgefüllten Injektorpens (Deutschland, Dezember 2020)
- Aseptische Produktion von Parenteralia (Schweiz, November 2020)
- Herstellung von festen Arzneimitteln (Schweiz, Oktober 2020)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung und Gefriertrocknung (Spanien, September 2020)
- Lohnhersteller für Parenteralia (Deutschland, Juli 2020)
- Lohnhersteller für Blow-Fill-Seal-Ampullen (Deutschland, Februar 2020)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung und Lyophilisation (Deutschland, Dezember 2019)
- Herstellung und Prüfung von biotechnologisch hergestellten Produkten (Schweiz, November 2019)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung (Schweiz, Januar 2019)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung (USA, Januar 2019)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung (Österreich, November 2018)
- Dienstleister für Blue Box Etikettierung (Spanien, November 2018)
- Lohnhersteller Sekundärverpackung (Spanien, November 2018)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung (Spanien, November 2018)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung, Gefriertrocknung und Verpackung von Fertigarzneimitteln (China, August 2018)
- Lohnhersteller für aseptische Abfüllung und Verpackung (Deutschland, März 2018)
- Lohnhersteller für Blow-Fill-Seal Ampullen (Deutschland, Januar 2018)
- Lohnhersteller Verpackung und Chargenfreigabe (Deutschland, Dezember 2017)
- Hersteller von vorgefüllten Injektorpens (Deutschland, November 2017)
- Lohnhersteller für aseptische Produktion von Parenteralia (Italien, November 2017)
- Lohnhersteller für aseptische Produktion von Parenteralia (Deutschland, Oktober 2017)
- Lohnhersteller feste Arzneiformen (Deutschland, September 2017)
- Lohnhersteller feste Arzneiformen (Deutschland, September 2017)
- Lohnhersteller für aseptische Produktion von Parenteralia (Deutschland, September 2017)
- Aseptische Produktion von Parenteralia (Schweiz, Juni 2017)
- Lohnhersteller für aseptische Produktion von Parenteralia (Großbritannien, Juni 2017)
- Herstellung von festen Arzneimitteln (Schweiz, Juni 2017)
- Herstellung und Prüfung im Lohnauftrag (Deutschland, Mai 2017)
- Aseptische Produktion von Parenteralia, Sekundärverpackung (Schweiz, Januar 2017)
- Hersteller von vorgefüllten Injektorpens (Deutschland, Januar 2017)
- Verpackungsbetrieb für klinische Prüfmuster (Schweiz, September 2016)
- Hersteller von Arzneimittel-Zwischenprodukten zur Direktverpressung (USA, September 2016)
- Hersteller von Bulkprodukten zum Einsatz in klin. Studien (Deutschland, Juli 2016)
- Aseptische Produktion von Parenteralia (Deutschland, März 2016)
- Aseptische Produktion von Parenteralia (Deutschland, März 2016)
- Hersteller steriler Arzneimittel (Schweiz, April 2016)
- Hersteller steriler Arzneimittel (Großbritannien, März 2016)
- Impfstoffhersteller (Schweiz, Januar 2016)
- Lohnhersteller für Parenteralia (Deutschland, Juli 2015)
- Hersteller steriler Arzneimittel (Österreich, Mai 2015)
- Hersteller steriler Arzneimittel (Deutschland, April 2015)
Lohnhersteller für Parenteralia (Frankreich, Februar 2015) - Hersteller von klin. Prüfmustern und Lohnhersteller für feste, orale Darreichungsformen (Deutschland, Januar 2015)
- Lohnhersteller für Aerosole (Deutschland, Dezember 2014)
- Hersteller von sterilen Arzneimitteln (Schweiz, November 2014)
- Hersteller von Heilwasser (Deutschland, April 2014)
Hersteller von Heilwasser (Deutschland, November 2013) - Lohnverpackungsbetrieb für klinische Prüfmuster und Handelsware (Schweiz, November 2013)
- Lohnverpackungsbetrieb (Schweiz, Oktober 2012)
- Hersteller von Tierarzneimitteln (Schweiz, Sept. 2012)
- Hersteller von sterilen Fertigspritzen (Großbritannien, Sept. 2012)
- Hersteller von Inhalativa (Deutschland, Juni 2012)
- Lohnherstellungsbetrieb für Tierarzneimittel (Schweiz, Februar 2012)
Verpackungsbetrieb für Arzneimittel (Schweiz, Februar 2012) - Hersteller von Impfstoffen (Schweiz, November 2011)
- Hersteller von sterilen Lyophilisaten zur Injektion (Schweiz, September 2011)
- Hersteller von Suppositorien (Deutschland, September 2011)
- Hersteller von aseptisch produzierten sterilen Arzneimitteln (Großbritannien, Januar 2011)
- Hersteller von aseptisch produzierten sterilen Arzneimitteln (Deutschland, Dezember 2010)
- Hersteller von Tierarzneimitteln (Schweiz, November 2010)
- Hersteller von Heilwasser (Deutschland, Juli 2010)
- Lohnhersteller von halbfesten Arzneiformen (Deutschland, Mai 2010)
- Lohnverpackungsunternehmen (Schweiz, April 2010)
- Hersteller von sterilen Arzneimitteln für klinische Studien (Schweiz, Januar 2010)
- Hersteller von Impfstoffen (Schweiz, Oktober 2009)
- Verpackungsbetrieb für klinische Prüfmuster (Schweiz, März 2009)
- Hersteller von homöopathischen Globuli (Deutschland, März 2009)
- Stabilitätsstudie (Schweiz, Oktober 2025)
- Qualifizierung Vertragslabor (Schweiz, Oktober 2025)
- Qualifizierung Vertragslabor (Niederlande, Oktober 2025)
- Prüfung im Lohnauftrag (Deutschland, Juni 2025)
- Qualifizierung Vertragslabor (Deutschland, Januar 2025)
- Analytisches Dienstleistungslabor (Deutschland, Mai 2024)
- Prüfung im Lohnauftrag (Deutschland, Juni 2023)
- Bioanalytik von liposomalen Produkten (Belgien, November 2022)
- Glucan-, Endotoxin- und Pyrogenanalytik (Schweiz, November 2022)
- Analytisches Dienstleistungslabor (Deutschland, Oktober 2022)
- Analytisches Dienstleistungslabor (Schweiz, Oktober 2022)
- Chargenfreigabe, Lagerung von Arzneimitteln (Deutschland, Juli 2022)
- Pestizidanalytik von Hilfsstoffen (Niederlande, Juli 2022)
- Mikrobiologische Prüfung von nicht sterilen Arzneiformen (China, Mai 2022)
- Prüfung von nicht sterilen Arzneiformen (China, Mai 2022)
- Analytisches Labor für Freigabe- und Sterilitätstests (Deutschland, April 2022)
- Analytisches Labor für Sterilitätstests (Deutschland, März 2022)
- Prüfung im Lohnauftrag (Deutschland, Juni 2021)
- Prüfung im Lohnauftrag (Norwegen, Mai 2021)
- Analytik, Stabilität von API und DP (Schweiz, November 2020)
- Prüfung im Lohnauftrag für biologische Untersuchungen (Österreich, Juli 2020)
- Prüfung im Lohnauftrag für biologische Untersuchungen (Schweiz, Januar 2020)
- Auftragsforschungsinstitut für analytische Dienstleistungen/Labor (Belgien, Januar 2020)
- Auftragslabor für die aerodynamische Charakterisierung von Aerosolen (Deutschland, November 2019)
- Auftragslabor für chemische und mikrobiologische Prüfungen (Deutschland, September 2019)
- Prüfung im Lohnauftrag - Biologische Untersuchungen (Deutschland, August 2019)
- Prüfung im Lohnauftrag (Deutschland, Februar 2019)
- Prüfung von Arzneimitteln im Lohnauftrag (Deutschland, Oktober 2018)
- Prüfung im Lohnauftrag (Schweiz, Juli 2018)
- Prüfung von Wirkstoffen im Lohnauftrag (Schweiz, Februar 2018)
- Restgasbestimmung (EO) in Medizinprodukten/ Arzneimittel
- (Kombinationsprodukte) (Deutschland, Juli 2017)
- Prüfung im Lohnauftrag (Mikrobiologische Untersuchungen) (Deutschland, Juli 2017)
- Auftragslabor für chemische und mikrobiologische Prüfungen an Heilwasser (Deutschland, Juni 2017)
- Herstellung und Prüfung im Lohnauftrag (Deutschland, April 2017)
- Auftragslabor für chemische Prüfungen (Israel, Dezember 2016)
- Auftragslabor für chemische und mikrobiologische Prüfungen an Heilwasser (Deutschland, Juni 2016)
- Auftragslabor für chemische Prüfungen (Schweiz, März 2016)
- Auftragslabor für chemische Prüfungen (Deutschland, Januar 2016)
- Auftragslabor für chemische Prüfungen (Deutschland, Januar 2016)
- Auftragslabor für biologische Prüfungen (Deutschland, Dezember 2015)
- Auftragslabor für chemische Prüfungen an Rohstoffen und Wirkstoffen (Deutschland, November 2015)
- Auftragslabor für chemische Prüfungen an Rohstoffen und Wirkstoffen (Deutschland, November 2015)
- Auftragslabor für biochemische Prüfungen (Deutschland, November 2014)
- Auftragslabor für chemische und mikrobiologische Prüfungen (Deutschland, November 2014)
- Auftragslabor für Mikrobiologie und Sterilität (Deutschland, November 2014)
- Auftragslabor für pflanzliche Arzneimittel (Schweiz, März 2014)
- Auftragslabor für chemische und mikrobiologische Prüfungen (Schweiz, September 2013)
- Auftragslabor für chemische und mikrobiologische Prüfungen (Deutschland, Juli 2013)
- Auftragslabor für chemisch-physikalische Prüfungen (Deutschland, Februar 2013)
- Auftragslabor für chemisch-physikalische Prüfungen (Schweiz, November 2012)
- Auftragslabor für Bioassays (in vivo) (Deutschland, Oktober 2012)
- Auftragslabor für chemisch-physikalische Prüfungen (Deutschland, Oktober 2012)
- Auftragslabor für Radonbestimmung (Deutschland, November 2011)
- Auftragslabor für chemische und mikrobiologische Prüfungen an Heilwasser (Deutschland, Juli 2011)
- Auftragslabor für chemische Prüfungen (Deutschland, Januar 2011)
- Auftragslabor für chemische Prüfungen (Deutschland, Oktober 2010)
- Auftragslabor für chemische und mikrobiologische Prüfungen (Deutschland, August 2009)
- Auftragslabor für Toxikologie und Bio-Assays (USA, August 2009
- Auftragslabor für chirale Analytik (Deutschland, Januar 2009)
- Hersteller von API Starting Materials (Japan, Oktober 2022)
- Hersteller von API Starting Materials (China, April 2019)
- Lohnhersteller für Ausgangsmaterial für Wirkstoff-Synthese (Japan, April 2018)
- Hersteller von API Starting Materials (Indien, November 2017)
- Hersteller von API Starting Materials (Indien, November 2017)
- Hersteller von API Starting Materials (Indien, November 2017)
- Herstellung von Rohmaterialien für Wirkstoffe (Schweiz, März 2017)
- Hersteller von Rohstoffen für die Wirkstoffproduktion (China, Juni 2016)
- Hersteller von Rohstoffen für die Wirkstoffproduktion (China, Juni 2016)
- Hersteller von Zwischenstufen für Wirkstoffe (Italien, Juni 2016)
- Hersteller von Wirkstoff-Zwischenprodukten (China, Juni 2015)
- Hersteller von API Starting Materials (China, Oktober 2014)
- Hersteller von API Starting Materials (China, Oktober 2014)
- Hersteller von API Starting Materials (China, Oktober 2014)
- Hersteller von API Starting Materials (China, Oktober 2014)
- Hersteller von homöopathischen Tinkturen, Dilutionen und Triturationen (Schweiz, September 2014)
- Hersteller von Rohstoffen und Zwischenprodukten für die Wirkstoffproduktion (Südkorea, Juli 2013)
- Hersteller von Rohstoffen und Zwischenprodukten für die Wirkstoffproduktion (China, Mai 2013)
- Hersteller von API Starting Materials (China, April 2013)
- Hersteller von API Starting Materials (China, April 2013)
- Hersteller von API Starting Materials (China, April 2013)
- Hersteller von API Starting Materials (China, April 2013)
- Hersteller von API Starting Materials (China, April 2013)
- Chemischer Produktionsbetrieb für Roh- und Wirkstoffe (China, April 2011)
- Hersteller von API Starting Materials (China, April 2011)
- Hersteller von API Starting Materials (China, April 2011)
- Hersteller von API Starting Materials (China, März 2011)
- Hersteller von API Starting Materials (China, März 2011)
- Hersteller von API Starting Materials (China, Mai 2009)
- Hersteller von API Starting Materials (China, Mai 2009)
- Hersteller von API Starting Materials (China, Mai 2009)
- Hersteller von API Starting Materials (China, Mai 2009)
- Herstellung von Desinfektionsmitteln, Ätzgelen und anderen Chemikalien (Deutschland, April 2025)
- Lagerung und Transport von Arzneimitteln, Prüfpräparaten und Wirkstoffen (Deutschland, August 2024)
- Sekundärverpackung von Prüfpräparaten (Polen, April 2024)
- Zwischenprodukthersteller, klinische Phase II (Deutschland, März 2024)
- Lagerung von Wirkstoffen und Arzneimitteln (Polen, März 2024)
- Hilfsstofflieferant, klinische Phase II (Deutschland, Januar 2024)
- Transport von Arzneimitteln, Prüfpräparaten und Wirkstoffen (Schweiz, Januar 2024)
- International tätiger pharmazeutischer Großhandel und Importeur von Vergleichspräparaten für klinische Studien (Deutschland, November 2023)
- Lagerung von biotechnologischen Wirkstoffen und Arzneimitteln (USA, Oktober 2023)
- Lagerung und Transport von Arzneimitteln, Prüfpräparaten und Wirkstoffen (Deutschland, November 2022)
- Herstellung bedruckte Packmittel (Deutschland, Oktober 2022)
- Lagerung von Arzneimitteln und Wirkstoffen (Deutschland, Juli 2022)
- Lohnhersteller für Ethylenoxid-Sterilisation (Deutschland, März 2022)
- Druck von Etiketten und Booklets (Deutschland, September 2021)
- Import und Handel mit Arzneimitteln (Schweiz, November 2020)
- Hersteller von Adjuvantien (Dänemark, Juni 2020)
- Händler von API Starting Materials (China, April 2019)
- Hersteller von Medizinprodukten (Inhalatoren) (Deutschland, November 2018)
- Virtuelles Pharmaunternehmen (Biosimilars) (Deutschland, November 2017)
- Einfuhr und EU-QP-Freigabe von Prüfarzneimitteln (Deutschland, März 2017)
- Hersteller von bedruckten Packmaterialien (Deutschland, Februar 2017)
- Lohnhersteller für Ethylenoxid-Sterilisation (Deutschland, Dezember 2016)
- Virtuelles Pharma-Unternehmen (Schweiz, September 2016)
- Lieferant von Lösungsmitteln für die GMP-Produktion (Schweiz, Dezember 2015)
- Lieferant von Lösungsmitteln für die GMP-Produktion (Schweiz, November 2015)
- Chargenzertifizierung (Bulk) von IMPs (Dänemark, Mai 2015)
- Arzneimittel-Importeur (Liechtenstein, Januar 2015)
- Hersteller von SPPS-Harzen für die Wirkstoffproduktion (China, Oktober 2014)
- Hersteller von Heilpflanzenextrakten (Deutschland, September 2014)
- Hersteller von homöopathischen Tinkturen (Schweiz, August 2014)
- Handel mit TCM-Wirkstoffen (Schweiz, März 2014)
- Hersteller steriler wässriger Medien (Deutschland, Dezember 2012)
- Hersteller von Injektorpens (Schweiz, November 2012)
- Virtuelles Pharma-Unternehmen (Schweiz, Juli 2012)
- Gammabestrahlungs-Dienstleister (Frankreich, November 2011)
- Hersteller von Heilpflanzenextrakten (Deutschland, Juli 2011)
- Hersteller von Primärpackmaterialien (Deutschland, November 2009)
- Hersteller von bedruckten Packmaterialien (Deutschland, Oktober 2009)
- Hersteller von Pharma-Hilfsstoffen (Deutschland, September 2009)
- Hersteller von homöopathischen Tinkturen (Schweiz, September 2009)
- Hersteller von SPPS-Harzen für die Wirkstoffproduktion (China, Mai 2009)
